Dr. Han's Biliary Atresia Page

 선천성 기관지 이상이 영유아(신생아나 젖먹이 아기)에게 생기는 경우에는 참으로 어려운 일이 많습니다.

이런 경우 정확한 원인을 찾지 못하고 많은 경우에는 기관절개술(tracheostomy)를 시행하고 추후 아기가 성장하면 원인을 찾아서 해결하고자 하는 경향이 있습니다.

그러나 의학이 발달함에 따라서 선진국에서는 새로운 진단기술 및 수술방법이 생겨나므로써 아기에게 추후 치명적인 합병증을 일으킬 수 있는 기관절개술을 피하는 방법이 개발되고 시도되고 있으며 일부에서는 괄목할만한 진보가 있어왔습니다.

그럼에도 불구하고 아직 국내에는 이에 대한 인식 부족으로 아직도 많은 아기들이 기관절개술등을 시행받고 있으며 일부에서는 난치성 질병으로 생각하고 치료를 포기하거나 치료의 기회를 놓치고 사망하는 경우도 자주 있습니다.

본 내용은 연대의대 소아외과 교수인 제가 그 동안 제 환자중 기관(기도)의 문제를 가진 아이들에 있어서 국내에서는 신생아나 유아에서의 치료의 어려움이 많음을 경험하고 외국연수기간 중 이를 공부하고 돌아와서 성공적으로 치료한 경험등을 제시하므로서 선천성 기관 혹은 기관지의 기형이 있는 아이들에게 도움이 되고자 합니다.

제 홈페이를 직접 방문하시려면 이 페이지의 맨 아래에 있는  homepage logo를 click하시면 보다 많은 도움이 될 것으로 생각합니다.

연대의대 외과학 교실 소아외과 교수

한 석주

증례 1(선천성 기관연화, Congenital Tracheomalacia)

선천성 기관연화(congenital tracheomalacia)는 선천성 식도폐쇄증 수술 후 잘 동반되는 질환입니다. 국내에는 아직 이 질병에 대하여 인식이 부족하여 많은 아기들이 고생하고 있습니다. 본 내용은 제가 그동안 경험하였던 선천성 식도폐쇄증과 연관되어 발생한 기관연화 중 대표적인 증례를 국내에 발표할려고 준비한 원고의 일부입니다. 이 병으로 인하여 고생하는 아기들에게 도움이 되었으면 하여 올립니다.(증례보기)

 

위의 증례 논문을 발표하고도 아직도 이 병에 대한 국내 인식이 부족함을 임상 현장에서 많이 보게 되어 안타까운 마음을 금할 수 없습니다.

이에 좀더 이병으로 고생하는 많은 아이들에게 도움이 되고자 하는 마음에서, 그리고 아직도 이 병에 대한 인식을 못하고 있는 의료진에 대한 각성을 주기 위하여 최근의 기관연화증으로 수술을 받은 보호자분(진이 엄마)의  글을 홈페이지에 올립니다.

제가 그 동안 경험한 바로는 같은 질병을 가진 보호자 분글 간의 의견 교환이 중요함을 설명 드렸더니 진이 엄마께서는 글 내용에 실명과 연락처를 남겨 주셨습니다. 이에 감사 드립니다.

아래 글이 기관 연화증으로 고생하는 많은 아이들에게 좋은 자료가 되기를 기원 합니다.

아래 노란색 글을 클릭 하시면 진이 엄마의 글을 보실 수 있습니다.

(기관 연화증 수술을 받은 진이 엄마의 글 보기)

 

증례 2(선천성 기관협착, Congenital Tracheal Stenosis)

선천성 기관협착(congenital tracheal stenosis)는 국내에서는 아직 보고되지도 않은 병이기는 하나 사실은 임상에서 아주 드물 게  접하는 병입니다. 아직까지 국내에 보고가 되지 않은 이유는 그 동안 이 병에 대해서 관심이 있는 학자도 없었고 치료성적도 좋지 않았기 때문입니다. 이 병은 선진국에서는 활주기관성형수술(slide tracheoplasty)를 시행하여 좋은 성적을 보이고 있습니다.

본인은 연수후 귀국한 후 외국에서 시행되고 있는 활주기관성형술을 변형하여 새로운 수술 방법을 만들어 이미 외국 학회지에 보고한 바 있습니다. (Seok Joo Han, Yong-Ho Kim, Myung-Joon Kim, Ki-Young Lee, Airi Han, Eui Ho Hwang: Slide Cricotracheoplasty: A Novel Surgical Technique for Congenital Cricotracheal Stenosis. Journal of Pediatric Surgery 37(11):E36, 2002 )

이 병은 비록 국내 발생은 많지 않더라도 누군가가 하여야 하는 어려운 질병입니다.  환자에게 치명적인 본 질환을 가진 부모님이  본 증례를 참고하여 이 병으로 인하여 고생하는 아기들에게 도움이 되었으면 하여 올립니다.

 

 

본 내용은 소아외과의사 한 석주의 홈페이지의 내용입니다.

따라서 본인의 허락 없이 상업적으로 복사 사용하는 것은 법적 책임을 질 수 있습니다.

또한 본 내용만을 참고 삼아 이를 환자에 적용하는 것은 위험할 수도 있습니다.

반드시 의사의 진찰을 받으시기 바랍니다.

선천성 기관 혹은 기관지의 기형에 대하여 더 궁금하신 점이 있으시면 저의 홈페이지를  방문하여 주십시오.

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